Става въпрос за рутинни клинични изпитвания на лекарства за високо артериално налягане и ревматоиден артрит. Това са били изследвания за биоеквивалентност на лекарството и изследвания фаза II – т.е. пациентите са приемали вече добре проучено, потенциално ефективно за тяхното заболяване лекарство. Клиничните изпитвания, които се споменават в публикуваните документи, не са тайна – те са преминали всички етапи на проверка и са се провеждали под наблюдението на Държавния експертен център към Министерството на здравеопазването на Украйна. Информация за тях може да бъде намерена на сайта на Държавния експертен център на Министерството на здравеопазването на Украйна „Информация за клиничните изпитвания в Украйна“.
На 4 август Министерството на отбраната на Руската федерация разпространи дезинформацията, че в наскоро превзетия украински град Рубижне руските военни били открили редица „секретни документи“, които „доказвали“, че имало незаконни изпитвания на „нерегистрирани лекарства“ върху жителите на Донбас, както и „разкривали“ връзката на COVID-19 с украински „биологични лаборатории”.
Както съобщават руските медии, в продължение на няколко години, Украйна уж била провеждала опасни изпитвания върху местни жители на „нерегистрирани лекарства с потенциално сериозни странични ефекти“ за американската „голяма фармацевтика“. Като доказателство Министерството на отбраната на Руската федерация публикува няколко документа, които били открити в лабораторията на медицинския център „Фармбиотест“: две заповеди за провеждане на клинични изпитвания, две приложения към заповедта с подробна информация за тестовете, както и списък на хората, участвали в тези изпитвания.
Въпреки всичките старания на кремълския агитпроп да придаде тайнственост на тези медицински експерименти, всъщност става дума за рутинни тестове на лекарствени препарати, които се извършват в почти всяка страна по света. Освен това проучванията на лекарствата, които се споменават в публикуваните документи, не са тайна – те са преминали всички етапи на проверка и са били извършени под контрола на Държавния експертен център към Министерството на здравеопазването на Украйна.
В това лесно може да се убеди всеки – на държавния сайт „Информация за клиничните изпитвания в Украйна“ можете да откриете названието на изследването, мястото, където се провежда/се е провеждало, названието и коя държава е организатор, списъка на изследваните лекарства и тяхната лекарствена форма и дозировка. Също така някои от публикуваните статии могат да бъдат намерени свободно на правителствени сайтове, което още веднъж доказва, че тези експерименти не са били секретни.
Според информацията на сайта clinicaltrials.dec.gov.ua, на базата на клинично-диагностичния център “Фармабиотест” два пъти се е провеждало изследване за биоеквивалентността на лекарствата Тензокард, произведени в Украйна и Арифам, произведени във Франция – през септември 2020 г. и юни 2021 г. Тази информация съответства на информацията, посочена в един от документите, публикувани от Министерството на отбраната на Руската федерация.
В какво се състои изследването за биоеквивалентност – учените сравняват дали две лекарства с идентични активни съставки или две различни лекарствени форми на едно и също лекарство имат еднаква биодостъпност и дали имат един и същ ефект.
По този начин в лабораторията на Медицински център „Фармбиотест“ се е сравнявала биодостъпността на две лекарства с идентичен състав – „Тензокард“ и „Арифам“. Лекарството „Арифам“ е френско производство, то е широко разпространено и отдавна се продава в Украйна и Русия. Това лекарство се използва при високо артериално налягане и хипертония. По този начин изявлението на Министерството на отбраната на Руската федерация за тестването на опасни лекарства не е нищо друго освен лъжа.
Производител на лекарството „Тензокард“ е украинската компания Микрохим. Фармацевтичната компания вече е попадала под прицела на пропагандистите на Кремъл и през юли бе принудена да публикува официално изявление в отговор на обвиненията, че заводът на компанията, който се намира във временно окупирания град Рубижне, бил „биологична лаборатория“ за производството на забранени вещества. В компанията заявиха, че са иновативна фармацевтична компания с 30-годишен опит на пазара. „Продуктовото портфолио на компанията е представено в 4 терапевтични групи: кардиология, неврология, гастроентерология и травматология. Нашите лекарства и продукция отговарят на всички международни стандарти за сертифициране“, – се казва в изявлението.
Един от документите, публикувани от Министерството на отбраната на Руската федерация, се отнася до клиничните изпитвания на лекарството GDC-0853. Те също не са били секретни – според сайта Clinicaltrials.dec.gov.ua на територията на Украйна изследванията на GDC-0853 са се провеждали два пъти – през октомври 2016 г. и през февруари 2017 г. Това лекарство се използва за лечението на ревматоиден артрит и системен лупус еритематозус.
Проучването GDC-0853 е било проведено във фаза II при участието на неголяма група хора със заболяване, което лекарството трябва да лекува. Това означава, че лекарството е преминало успешно фаза I на изпитвания, които оценяват безопасността на лекарството.
Руското министерство на отбраната също публикува няколко „документа“, които уж доказвали връзката между украинските „биологични лаборатории“ и COVID-19. Сред „документите“ са информационната брошура на проекта USAID Predict, както и информационен доклад за дейностите на програмата по време на пандемията. И двата документа могат лесно да бъдат намерени в Интернет.
Проектът Predict беше иницииран от USAID Emerging Pandemic Threats още през 2009 г., за да укрепи глобалния капацитет за откриване на вируси с пандемичен потенциал, които могат да преминават от животни към хора. Задачите на проекта са укрепване на глобалното епидемично наблюдение и възможностите на лабораторията да диагностицира известни и новооткрити вируси (като филовируси, грипни вируси, парамиксовируси и коронавируси). От април 2020 г. Predict предоставя техническа и материално-техническа поддръжка на своите партньори.
Но на територията на Украйна проектът Predict не се е реализирал, въпреки че USAID работи в Украйна от 1992 г. Някои от програмите на USAID са фокусирани върху борбата с ХИВ и туберкулозата, както и върху въвеждането на планови ваксинации. Така че брошурите на USAID и още повече тяхното съдържание по никакъв начин не потвърждават конспиративната теория на руското министерство на отбраната за връзка на определени „биологични лаборатории“ на територията на Украйна с разработването на нов коронавирус. По-рано StopFake анализира подробно подобна дезинформация в материала “Фейк: В биолабораториите на Украйна провеждали опити с коронавируса на прилипите”.
Руското министерство на отбраната също така за пореден път обвини САЩ в провеждането на секретни изпитвания на територията на Украйна върху най-„незащитените категории граждани“ – пациентите в психиатричните болници. В статията “Фейк: Американски учени „тайно тествали“ опасни лекарства върху пациенти на психиатрична болница в Харков” StopFake също вече опроверга тези съобщения на агитпропа.
